Пређи на садржај

Amoksapin

С Википедије, слободне енциклопедије
Amoksapin
Klinički podaci
Prodajno imeAsendin
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa682202
Kategorija trudnoće
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralnot
Pravni status
Pravni status
Identifikatori
CAS broj14028-44-5 Зелена квачицаДа
ATC kodN06AA17 (WHO)
PubChemCID 2170
IUPHAR/BPS201
DrugBankDB00543 Зелена квачицаДа
ChemSpider2085 Зелена квачицаДа
UNIIR63VQ857OT Зелена квачицаДа
KEGGD00228 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:2675 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1113 Зелена квачицаДа

Amoksapin (Amokisan, Asendin, Asendis, Defanil, Demoloks, Moksadil) je tetraciklični antidepresiv iz dibenzoksazepinske familije, mada se on često klasifikuje kao sekundarni aminski triciklični antidepresiv. On je N-demetilisani metabolit Loksapina.

Amoksapin ispoljava mnoštvo farmakoloških efekata. On je umeren i jak inhibitor preuzimanja serotonina i norepinefrina, respektivno,[2] i vezuje se za 5-HT2A,[3] 5-HT2B,[4] 5-HT2C,[3] 5-HT3,[5] 5-HT6,[6] 5-HT7,[6] D2,[7] α1-adrenergički,[7] D3[8], D4,[8] i H1 receptor[7] sa promenljivim ali značajnim afinitetom, na njijima deluje kao antagonist (ili inverzni agonist u zavisnosti od receptora) na svim aktivnim mestima. On ima slab i zanemarljiv afinitet za dopaminski transporter i 5-HT1A,[5] 5-HT1B,[5] D1,[9] α2-adrenergički,[7] H4,[10] mACh,[7] i GABAA receptor,[9] i nema afiniteta za β-adrenergičke receptore ili za alosterna benzodiazepinska mesta na GABAA receptoru.[9]

  1. ^ а б Kinney JL, Evans RL (1982). „Evaluation of amoxapine”. Clinical Pharmacy. 1 (5): 417—24. PMID 6764165. 
  2. ^ Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (1997). „Pharmacological profile of antidepressants and related compounds at human monoamine transporters”. European Journal of Pharmacology. 340 (2–3): 249—58. PMID 9537821. doi:10.1016/S0014-2999(97)01393-9. 
  3. ^ а б Pälvimäki EP; Roth BL; Majasuo H; et al. (1996). „Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with the serotonin 5-HT2c receptor”. Psychopharmacology. 126 (3): 234—40. PMID 8876023. doi:10.1007/BF02246453. 
  4. ^ Glusa E, Pertz HH (2000). „Further evidence that 5-HT-induced relaxation of pig pulmonary artery is mediated by endothelial 5-HT2B receptors”. British Journal of Pharmacology. 130 (3): 692—8. PMC 1572101 Слободан приступ. PMID 10821800. doi:10.1038/sj.bjp.0703341. 
  5. ^ а б в Gozlan H, Saddiki-Traki F, Merahi N, Laguzzi R, Hamon M (1991). „[Preclinical pharmacology of amoxapine and amitriptyline. Implications of serotoninergic and opiodergic systems in their central effect in rats]”. L'Encéphale (на језику: French). 17 Spec No 3: 415—22. PMID 1666997. 
  6. ^ а б Roth BL; Craigo SC; Choudhary MS; et al. (1994). „Binding of typical and atypical antipsychotic agents to 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-7 receptors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 268 (3): 1403—10. PMID 7908055. 
  7. ^ а б в г д Richelson E, Nelson A (1984). „Antagonism by antidepressants of neurotransmitter receptors of normal human brain in vitro”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 230 (1): 94—102. PMID 6086881. Архивирано из оригинала 28. 08. 2021. г. Приступљено 19. 11. 2012. 
  8. ^ а б Burstein ES; Ma J; Wong S; et al. (2005). „Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 315 (3): 1278—87. PMID 16135699. doi:10.1124/jpet.105.092155. 
  9. ^ а б в Wei HB, Niu XY (1990). „[Comparison of the affinities of amoxapine and loxapine for various receptors in rat brain and the receptor down-regulation after chronic administration]”. Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica (на језику: Chinese). 25 (12): 881—5. PMID 1966571. 
  10. ^ Lim HD, van Rijn RM, Ling P, Bakker RA, Thurmond RL, Leurs R (2005). „Evaluation of histamine H1-, H2-, and H3-receptor ligands at the human histamine H4 receptor: identification of 4-methylhistamine as the first potent and selective H4 receptor agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1310—21. PMID 15947036. doi:10.1124/jpet.105.087965. Архивирано из оригинала 13. 12. 2019. г. Приступљено 19. 11. 2012. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).