Bước tới nội dung

Trimethoprim

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Trimethoprim
Structural formula of trimethoprim
Ball-and-stick model of the trimethoprim molecule
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/traɪˈmɛθəprɪm/
Tên thương mạiProloprim, Monotrim, Triprim, others
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa684025
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
    Dược đồ sử dụngOral
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    Dữ liệu dược động học
    Sinh khả dụng90–100%
    Liên kết protein huyết tương44%
    Chuyển hóa dược phẩmhepatic
    Chu kỳ bán rã sinh học8-12 hours
    Bài tiếtUrine (50–60%), faeces (4%)
    Các định danh
    Tên IUPAC
    • 5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine
    Số đăng ký CAS
    PubChem CID
    DrugBank
    ChemSpider
    Định danh thành phần duy nhất
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    Phối tử ngân hàng dữ liệu protein
    ECHA InfoCard100.010.915
    Dữ liệu hóa lý
    Công thức hóa họcC14H18N4O3
    Khối lượng phân tử290.32 g/mol
    Mẫu 3D (Jmol)
    SMILES
    • Nc1nc(N)ncc1Cc(cc2OC)cc(OC)c2OC
    Định danh hóa học quốc tế
    • InChI=1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18) checkY
    • Key:IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N checkY
      (kiểm chứng)

    Trimethoprim (TMP) là một kháng sinh được sử dụng chủ yếu trong điều trị nhiễm trùng bàng quang.[1] Một số bệnh khác mà thuốc được sử dụng có thể kể đến như nhiễm trùng tai giữa và bệnh tiêu chảy của du khách.[1] Khi kết hợp với sulfamethoxazol hoặc dapsone, kháng sinh này cũng có thể sử dụng để chữa bệnh viêm phổi do Pneumocystis ở những người nhiễm HIV/AIDS.[1][2] Chúng được đưa vào cơ thể qua đường miệng.[1]

    Các tác dụng phụ thường gặp là buồn nôn, thay đổi vị giác và phát ban.[1] Chúng có thể dẫn đến các vấn đề về máu như không đủ tiểu cầu hoặc bạch cầu nhưng rất hiếm.[1] Trimethoprim cũng có thể làm cho da nhạy cảm với ánh sáng mặt trời.[1] Người ta có ghi nhận về khả năng gây hại của thuốc trong thai kỳ ở một số động vật nhưng không phải ở người.[3] Khánh sinh này có tác động bằng cách ngăn chặn trao đổi chất folate thông qua enzyme dihydrofolate reductase ở một số vi khuẩn và do đó, những vi khuẩn này sẽ chết.[1]

    Trimethoprim được sử dụng lần đầu tiên vào năm 1962.[4] Nó nằm trong danh sách các thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là nhóm các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế.[5] Chúng có sẵn dưới dạng thuốc gốc và không tốn kém lắm về mặt kinh tế.[6] Tại Hoa Kỳ, một đợt điều trị mười ngày có giá khoảng 21 đô la.[1]

    Chú thích

    [sửa | sửa mã nguồn]
    1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Trimethoprim". The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2015.
    2. ↑ Masur, H; Brooks, JT; Benson, CA; Holmes, KK; Pau, AK; Kaplan, JE; National Institutes of, Health; Centers for Disease Control and, Prevention; HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of, America (tháng 5 năm 2014). "Prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents: Updated Guidelines from the Centers for Disease Control and Prevention, National Institutes of Health, and HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America". Clinical Infectious Diseases. Quyển 58 số 9. tr. 1308–11. doi:10.1093/cid/ciu094. PMC 3982842. PMID 24585567.
    3. ↑ "Prescribing medicines in pregnancy database". Australian Government. ngày 3 tháng 3 năm 2014. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 4 năm 2014. Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2014.
    4. ↑ Huovinen, P (ngày 1 tháng 6 năm 2001). "Resistance to trimethoprim-sulfamethoxazole". Clinical Infectious Diseases. Quyển 32 số 11. tr. 1608–14. doi:10.1086/320532. PMID 11340533.
    5. ↑ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. tháng 4 năm 2015. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
    6. ↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. tr. 113. ISBN 9781284057560.